L'AZT (Azydothymidine) fabriquée pour lutter contre certaines leucémies (ne fut pas mise sur le marché à cause de ses inconvénients), fut l'objet en décembre 1988 d'une première étude clinique pour combattre le Sida.
L'étude fut tellement encourageante que, vu l'urgence de la gravité de l'épidémie en cours, elle fut interrompue prématurément au deux tiers du parcours. Contrairement à tous les usages habituels avant la mise sur le marché d'un nouveau médicament, l'AZT fut commercialisée sans attendre.

Lors de cette étude, près de mille personnes, toutes séropositives, mais restées en bonne santé (?), c'est-à-dire qu'elles avaient un taux de lymphocytes T4 supérieurs à 400 par mm3 de sang (une personne en bonne santé en a de 500 à 1000) fut démontré que l'état des patients s'aggravait deux fois moins vite s'ils utilisaient l'AZT.

Le risque de progression de la maladie après deux ans était de 28% pour le groupe placebo par rapport à 14% pour le groupe traité à l'AZT.
Pour le groupe traité à l'AZT, il y eut au tout début de l'étude une augmentation plus importante du nombre des lymphocytes T4.

Ce que les scientifiques de l'étude cachent, c'est que s'ils avaient continué l'étude jusqu'au bout, ils auraient découvert une chute très importante des T4.
En effet, l'administration de l'AZT est considérée par l'organisme comme un élément étranger à combattre et il y donc eu une stimulation du système immunitaire.
L'AZT est un agent de destruction des lymphocytes T4 et la phase de réaction stimulante est suivie d'une phase de dépression du système immunitaire.
L'AZT est un cytostatique mis au point pour détruire les cellules sanguines, les cellules T et les lymphocytes dans la lutte contre certains cancers du sang. Il empêche le processus de copie de l'ADN bloquant ainsi, non seulement la multiplication du virus HIV, mais détruisant par la même occasion toutes les cellules en cours de reproduction, et principalement les cellules du système immunitaire.